أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع ستة تعاميم تضمنت التحذير من استخدام عدد من الأدوية والتشغيلات الطبية وذلك ضمن سلسلة التقارير التي تنفذها حول سلامة الأدوية والوسائل الطبية .

فقد حذر تعميم من استخدام المنتج" MindFrame Capture LP Revascularization Device "من انتاج شركة "Medtronic " والذي أصدرت ادارة الغذاء والدواء الأمريكية تحذيرا بشأن سحب عدد من التشغيلات لهذا المنتج - الذي يستخدم لاستعادة تدفق الدم أو إزالة الجلطات الدموية داخل الأوعية الدموية في الدماغ في حالات السكتة الدماغية الحادة - وذلك بسبب كسر أو فصل سلك توصيل المنتج أثناء الاستخدام ما قد تؤدي إلى ترك الجلطات الدموية داخل مجرى دم المريض و بالتالي إلى المزيد من المضاعفات بما في ذلك النزيف أو انسداد إضافي في الأوعية الدموية أو أعراض سكتة دماغية أشد.. وشملت ارقام التشغيلات المتأثرة :" 300010, 300011, 300012, 300013, 300014, 300015, 300016, 300017 300018" .

و شملت التعاميم سحب المنتج" ials Dose V-Ampicillin and Sulbactam for Injection USP 3 g Single "والمستخدم كمضاد حيوي بعد ابلاغ هيئة الغذاء والدواء الأمريكية والشركة المصنعة "AuroMedics Pharma " وجود جزيئات من المطاط حمراء اللون في عبوة الحقن يمكن مرورها من خلال إبرة الحقن ما قد تؤدي إلى حدوث اصابات شديدة كنزيف و التهابات أو طفح جلدي وتشمل النتائج المحتملة الأكثر خطورة لاستخدام هذا المنتج الانسداد والتخثر في الأوعية الدموية والتي قد تهدد حياة المريض علما بأن التشغيلات المتأثرة هي" USP, 3 g Single-Dose Vials AS0317041-A AS0317035-A "وتنتهي صلاحيتها في اغسطس 2019 .

حذر تعميم آخر من استخدام المنتج "7K and Poseidon 4500 Extreme 1000 Mg "والذي يستخدم كمكمل غذائي ومقو جنسي للرجال من انتاج الشركة الأمريكية"Shoreside Enterprises " والتي قامت طوعا بسحبه وذلك بناء على نتائج التحليل الصادرة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والتي أثبتت احتواءه على مادتين دوائيتين غير معلن عنهما و هما "Sildenafil "و" Tadalafil "علما بأنهما قد تتسببان في انخفاض حاد في ضغط الدم قد يصل إلى مستوى خطير ويمكن أن تشكلا خطرا كبيرا على المرضى المصابين بأمراض القلب أو السكري أويؤديا إلى ارتفاع في نسبة الدهون خاصة الذين يتناولون أدوية تحتوي على النيترات.