طالبت وزارة الصحة بسحب تشغيلات لوسيلتين طبيتين؛ بسبب وجود مشكلات تصنيعية بهما، قد تسبب أضراراً صحية للمرضى ربما تؤدي إلى الوفاة.

وحذرت الوزارة في تصريح لها، السبت، جميع المنشآت الصحية وممارسي الرعاية الصحية من تشغيلات للوسيلة الطبية "Safe Star 55 Breathing System Filters"، التي تستخدم كمرشح لنظام التنفس، الذي يتم استخدامه كجزء من جهاز التنفس الصناعي عندما يكون المريض تحت تأثير التخدير أو يحتاج إلى مساعدة في التنفس.

وقالت الوزارة: "تحمل التشغيلة التي تعاني من خلل رقم (LT2103) للموديل رقم (MP01790)، فيما لا تعاني بقية التشغيلات من أية مشكلات فنية".

وبينت الوزارة أن سبب السحب يأتي بعدما قامت الشركة المصنعة بسحب تشغيلة من الوسيلة الطبية المذكورة؛ بسبب عطل جزئي في بعض الفلاتر، حيث إنه في حال انسداد المرشح الموجود على جهاز التنفس الصناعي أو نظام التنفس، فقد لا يتدفق الأكسجين بشكل صحيح إلى المريض؛ مما يتسبب في نقص الأكسجين وفي إصابات خطيرة من بينها الموت.

 وبينت وجود شكوى واحدة وإصابة واحدة مرتبطة باستخدام هذا المنتج، فيما لم يتم الإبلاغ عن أي وفيات.

كما حذرت الوزارة من عدد من تشغيلات الوسيلة الطبية "BD Plastipak™️ 50mL syringe" بسبب احتمالية تسريب الهواء بالحقنة عند استخدام المضخة؛ ما قد يؤدي إلى انسداد الأوعية الدموية عند الحقن.

ولفتت الوزارة إلى أن الشركة المصنعة سوف تقوم بتحديث ملصق المنتج للتأكيد على عدم استخدام المنتج في حال تلفه أو تلف العبوة.